“投资者网络” Cai Jun感到惊讶，Dizhe Pharmaceutical（688192.sh，以下名称为“公司”）宣布了一种趋势，以减少几位高级管理人员的持股。与仍在成功销售的毒品的创新性不同，该公司已经可以使用该国某些水果。这是由于临床阶段享有声望的公司数据支持，或者遵循自己的道路。目前，该公司的战略正在默默地改变和扩展，国外设计成为一个通用的方向。在这方面，贝根是行业成功的先例。如果公司能够在国外取得成功，则可以确定其自身的资本价值。哪种类型的信号会减少股票？ Dizhe Pharmaceutical已进入较高的库存减少水平。 7月，该公司宣布，管理副部长Zhang Shiing兼商业董事兼总经理Wu Qingy副总监我减少了持股量，将持股量减少到2000万元人民币的价格范围和58.9-69元人民币。其中，Wu Qingyi股票的减少超过1900万元人民币，其行动来自股票的激励措施和二级市场的增长。据信息，张雪（Zhang Shiing）拥有技术历史，并且是埃克森美孚（Exxonmobil），布里斯托尔（Bristol）美犬，哈奇森·沃莫（Hutchison Whampoa）和其他R＆DD的高级研发主管。 Wu Genghi来自市场，为拜耳，伊利·莉莉，辉瑞，阿斯利康和赛诺菲等外国公司提供服务。此前，该公司宣布，其他四名高级管理人员计划在未来三个月内减少其持股，而价格则取决于市场价格。今年4月，该公司完成了1796亿元人民币的私人安置，完成了每股43元的发行价格。这包括12个以上的机构，包括泰卡（Taycan），朱que基金，瑞银（UBS）等人的资产，并有六个月的封锁期。根据该计算，该公司可以在今年10月左右达到其最高职位。从这个意义上讲，市场值得怀疑。公司目前正处于上升期，并且资本价值可能是可能的，但是高级管理层大量减少持股的信号是什么？自成立以来，该公司一直在没有问题的情况下发展。到目前为止，公司的市场价值约为300亿元人民币，股票价格约为每股65元，OPI发行价格为每股52.58元。 2016年左右，张小林（公司的Apresident兼首席执行官时间），当时的阿斯利康副总裁兼世界执行董事，正走向他一生中的转折点。当时，由于市场条件，研发中心关闭。然而，吉图创新董事总经理卢·达兹（Lu Dazhong）看到了OPPOTRUNITY。他很乐意与阿斯利康，Chang Xysiaolin和其他人进行谈判，并希望建立一个基于改造原始团队并继续开发创新毒品的新平台，并乐于提供财务支持。 2017年，该公司正式成立，Lu Dazhong的想法实现了。该公司的“混合血液基因”反映在三个股东的权力中，包括由国外阿斯利康（Astrazeneca）资助的制药公司，其中包括基金及其在Guto Innovation下的管理参与，该公司具有州历史。到目前为止，该公司仍然没有ActionSta或Real Controller。从技术上讲，首发阶段的公司在结构生物学和翻译医学领域继承了阿斯利康的好处，建立了一个完整的链条研发平台，阻止了两个关键因素：EGFR外显子20英寸突变的肺癌和JAK1抑制剂。世界上的第一个项目（班上第一个）。两个主要差异TED管道是Subotinib和Golxitinib，然后成功出售。 2021年，该公司发表在科学技术创新委员会中，筹集了19.87亿元人民币，成为当年生物医学最大的OPIS之一。该公司的历史已经进入了一个新阶段，以改变研发平台的构建商业结果。一项沉默的战略为创新的制药公司有两种驱动力，从0到1。一个是大写的成功，另一个是R＆D D的营销。2023年和2024年，该公司连续列出了Subotinib和Golxitinib。 202年第四年，该公司的运营收益为3.6亿元人民币，比上一年增加了294.24％。其中，Subotinib和Golxitinib分别捐赠了约30亿元人民币和6000万元人民币。快速实现商业进步的能力取决于R＆ + D中获得的收益。EGFR EXON20INS SUVOTINIB为例，从第一位患者的第一张记录到营销批准仅花了四年时间。然后，他立即通过“双重渠道”政策被送往医院，并采用了“ Drive + Precision Marketing”模型。换句话说，从表面上看，公司的性能是由两个主要个人产品驱动的，但真正的核心是R＆D阶段认证的结果支持在营销过程中的学术访问。对于同一模型，该公司继续用Golixitinib重现它。药物研究数据发表在柳叶刀肿瘤学上，建立了“最好的阶级”状态。在获得营销批准后，该药物已成功地包括在医疗保险中。一方面，临床收益转化为出色的商业方面，而该公司正在加速其销售团队的建设。在首种药物推出之前，该公司建立了广告由Wu Qingyi领导的大约250人组成的团队，他领导了Iresa Astrazeneca的明星产品。从2024年开始，该公司拥有488名销售员工，其中有两个主要业务部门，包括肺癌和瘀伤，负责促进两种药物，创建了一个三级“总部和地区城市”的结构，涵盖了该国30个Statos/地方政府。在2025年第一季度，该公司的运营收益为1.6亿元人民币，比上一年增长了96.32％。造成贸易公司股东的净收入为-193亿元人民币，从2024年的-224亿元人民币降低。经过商业进步，面对利润的损失自然已成为市场关注的重点。但是，在这个关键时期，公司的策略也在默默地改变。从触手从技术到整个工业连锁生态系统，都可以发展和实现第二种文化增长曲线。我们确定国外业务商业的价值与其他创新的制药公司不同。 Dizhe Pharmaceutical在技术平台支持下迅速在中国获得“结果”。如果您在国外，这种游戏风格是否有效？此前，该公司在国外进行了临床试验。今年6月，该公司发布了有关BTK DZD8586的双重目标药物的数据，该药物在年度厌恶会议上未共享，包括客观响应率，安全性等，但中位无进展 - 无效生存尚未成熟。 7月，美国的FDA加速了Subotinib。它成为在美国出售的中国Yuchuang肺癌的第一家药物。此前，该药物在当地获得了“创新疗法认证”。显然，公司是我NTernational Internalization策略是首先获得研发的好处。即获得对专业机构和杂志的高度认可，并为后续营销提供学术支持。这条道路在市场上已经成功：贝根。最著名的市场是Zebutinib de Beigen。该药物于当年32岁的临床服用，并直接比较了伊布鲁替尼的竞争对手。结果表明，某些数据具有明显的优势。事实证明，该药物已被批准用于欧洲和美国的营销。在2025年的第一季度，北美和欧洲的Zebutinib销售分别为40.41亿元和8.36亿元，分别为61.9％和75.4％ - 年龄。其中，该药物超过了北美市场上的Ibrutinib竞争对手，因此，这是美国CLL新患者的第一种选择。但是，如果公司想复制贝根的成功，那可能不是足以仅信任研发的好处。国外两家公司的策略是相似的，但是有一种中心方式在国外销售，无论是中央单个产品在中央市场中独立建立还是被允许在外部合作。以Beigen Zebutinib为例。该药物最大的北美市场是独立控制的。中央团队约有300人，美国分为12个销售领域。设备区域配备了独立的销售，医生和访问设备。关于该公司，在国外没有清晰的当地销售团队的照片。 Subotinib批准在美国进行营销后，它可能会对竞争对手Johnson Evantozumab的代价。也许在国外成功的营销可能会导致公司的增长，并确定SI可以朝Beigen迈进，以及公司在资本市场上可以达到的高度。 （由Siwei生产财务）■